La sanidad pública de la Comunidad de Madrid ha comenzado el tratamiento de un recién nacido que representa el primer caso de inmunodeficiencia combinada grave, también conocida como el síndrome del niño burbuja, detectado en la región. Este trastorno genético afecta gravemente al sistema inmunológico, dejando a quienes lo padecen sin defensas contra infecciones y otras enfermedades.
El recién nacido, menor de un mes, está hospitalizado y en aislamiento en una institución pública de salud. En ese lugar, los especialistas se esfuerzan por mejorar su condición médica y alistar al bebé para un trasplante de células madre hematopoyéticas, un tratamiento que podría establecer un sistema inmunológico adecuado en estos casos. Este diagnóstico se logró por medio del Programa de Detección Neonatal, que incorpora la prueba del talón aplicada al bebé en el Laboratorio de Detección Neonatal del Hospital Universitario Gregorio Marañón.
El examen del talón es un procedimiento fundamental para identificar enfermedades congénitas serias en los primeros días del recién nacido. En este contexto, facilitó un diagnóstico temprano, crucial para comenzar el tratamiento antes de que aparezcan complicaciones. De acuerdo con expertos, este tipo de detección temprana aumenta hasta un 95 % las posibilidades de sobrevivencia en los pacientes, destacando la relevancia de añadir más enfermedades a los programas de detección neonatal.
La inmunodeficiencia combinada grave es un trastorno raro que afecta a uno de cada 50.000 niños. Se produce debido a alteraciones genéticas que impiden el desarrollo de un sistema inmunológico funcional. Los niños afectados muestran síntomas como retraso en el crecimiento, infecciones recurrentes y graves, y una susceptibilidad elevada a complicaciones que pueden poner en peligro su vida. Ante este panorama, el inicio inmediato del tratamiento es crucial para garantizar una mejor calidad de vida.
El Plan de Detección Temprana Neonatal en la Comunidad de Madrid abarca ya 21 enfermedades y, recientemente, ha añadido la inmunodeficiencia combinada grave y la atrofia muscular espinal. Además, se planea que este plan se extienda con la incorporación de 12 nuevas patologías, según lo recomendado por la Dirección General de Salud Pública. Este progreso reafirma el compromiso de las autoridades de salud de identificar y tratar anticipadamente enfermedades congénitas severas, garantizando mejores resultados para los pacientes.
En 2024, se llevaron a cabo exámenes de cribado neonatal en más de 53.000 recién nacidos en la región. Este procedimiento, que se inicia entre el segundo y tercer día de vida, requiere una pequeña extracción de sangre del talón del bebé, la cual se examina en un laboratorio especializado. Los casos que resultan positivos son derivados con urgencia a una de las 11 Unidades Clínicas de Referencia, donde se confirma el diagnóstico e inicia el tratamiento necesario. Estas unidades están ubicadas en varios hospitales públicos de la región, como el Gregorio Marañón, La Paz, el Niño Jesús y el Ramón y Cajal.
El incidente del bebé diagnosticado con síndrome de inmunodeficiencia severa en Madrid resalta la importancia de los programas de detección neonatal para identificar problemas serios de manera anticipada y ofrecer a los afectados mejores opciones de tratamiento. Asimismo, enfatiza la necesidad de continuar invirtiendo en el refuerzo de estos programas, los cuales salvan vidas y evitan discapacidades graves en los menores afectados. Los responsables de salud han subrayado el esfuerzo constante para asegurar que todos los recién nacidos en la zona accedan a estos servicios cruciales.
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